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ALFA 1 ANTITRIPSINA
Código CUPS
903406
Código Propio
A1TPDF
Nombre de la prueba
ALFA 1 ANTITRIPSINA
Tipo de muestra
Suero 2mL
Técnica
Inmunoturbidimetría
Descripción de la muestra
Muestra libre de hemólisis
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
2 días
Congelada
30 días
Días de procesamiento
Todos los días
Oportunidad de entrega
2 días hábiles
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
La alfa 1 antitripsina (A1A) es la proteasa más abundante en el Suero, producida en el hígado con la función de inhibir la tripsina, colagenasa y elastina entre otras proteínas séricas. Los pacientes con genes MM (homocigotos) presentan niveles séricos normales, pero los genes Z y S están asociados con alteración en los niveles séricos. Los pacientes homocigóticos ZZ o SS, presentan niveles séricos inferiores al 20% de los niveles normales, mientras que pacientes heterocigotos MZ y MS tienen actividad entre el 20 y 80%. La deficiencia congénita de A1A está asociada con el desarrollo de enfisema a temprana edad, enfermedad obstructiva crónica de pulmón, mayor incidencia de hepatitis neonatal con progresión a cirrosis, síndrome nefrótico, desnutrición. En fumador activo pronostica enfisema pulmonar, según el riesgo genético. En recién nacidos, el déficit origina problemas respiratorios. Niveles elevados pueden estar presentes en procesos inflamatorios, por ser una proteína de fase aguda, afecciones tiroideas, estrés, carcinoma y alteraciones hematológicas