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BK POLIOMAVIRUS CARGA VIRAL
Código CUPS
908809
Código Propio
908001
Nombre de la prueba
BK POLIOMAVIRUS CARGA VIRAL
Tipo de muestra
Sangre Total con EDTA: 10 mL Plasma con EDTA: 3 mL Líquidos Corporales: 3 mL. Orina al azar: 20 mL.
Técnica
Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (PCR- RT)
Descripción de la muestra
Sangre Total con EDTA: 10 mL Plasma con EDTA: 3 mL Líquidos Corporales: 3 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos. Orina al azar: 20 mL. Recolectar muestra a partir de la segunda parte de la micción, enviar en recipiente plástico estéril sellado, Libre de hematuria.
Estabilidad de la muestra
Ambiente
2 días
Refrigerada
Sangre Total10 dias
Congelada
30 días excepcion sangre total
Días de procesamiento
1 Vez a la semana
Oportunidad de entrega
10 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
El Poliomavirus pertenece a la familia de los Papovavirus, El virus BK (VBK) pertenece a la familia de los poliomavirus junto con otros poliomavirus detectados en la especie humana, como el virus JC. Son virus pequeños, sin envoltura y con una doble cadena circular de ADN. La infección primaria ocurre de forma subclínica en la primera década de la vida, con una seroprevalencia en la población adulta superior al 80%. Después de la transmisión viral natural durante la infancia, el PBK permanece en el tracto urinario con reactines intermitentes y niveles bajos de viruria (Vr) en 5-10% de los adultos inmunocompetentes. En individuos inmunocomprometidos la frecuencia de VrBK aumenta al 20-60% y son frecuentes mayores virurias y la aparición de células decoy (células señuelo) en la orina. En el trasplante renal, la prevalencia de la nefropatía asociada con poliomavirus BK (NAPBK) oscila entre el 1 y el 10% en función del régimen inmunosupresor. Las células decoy, viruria y viremia sólo indican replicación viral, no nefropatía, pero son herramientas clave para la prevención y monitorización de la enfermedad. La infección por el poliomavirus BK (PBK) es un problema emergente en el trasplante renal que contribuye a la pérdida crónica de los injertos renales, y en el que la inmunosupresión desempeña un papel decisivo en su aparición.