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Laboratorio Clínico /Portafolio de pruebas

A continuación podrá explorar todo el portafolio de pruebas que tenemos disponible en Adilab,  
Puede realizar búsqueda por letra inicial de la prueba, código CUPS, o utilizar el buscador por término o frase clave que este en el nombre de la prueba.

EVEROLIMUS

Código CUPS

905505

Código Propio

EVE

Nombre de la prueba

EVEROLIMUS

Tipo de muestra

Sangre total EDTA 4mL

Técnica

Inmunoensayo (IA)

Descripción de la muestra

Enviar en tubo primario No se aceptan muestras tomadas en tubo con gel separador Libre de hemolisis y coágulos

Estabilidad de la muestra

Ambiente

1 dia

Refrigerada

3 dias

Congelada

28 dias

Días de procesamiento

Lunes a Viernes

Oportunidad de entrega

14 dias habiles

Condiciones especiales

La muestra debe ser tomada en nivel valle (inmediatamente antes de la próxima dosis). - Especificar fecha, hora y dosis de la última administración del medicamento.

Utilidad clínica

Everolimus es un medicamento inmunosupresor utilizado en pacientes trasplantados. Actúa como inhibidor de la señal de proliferación, modificando las señales fisiológicas que modulan el crecimiento y la proliferación celular, al inhibir la acción de las células T y las células del músculo liso. Pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de quinasa, que controla el cáncer al evitar que las células cancerígenas se reproduzcan por disminución del suministro de sangre a las células cancerígenas y previene el rechazo a órganos al disminuir la actividad del sistema inmune. El rango tóxico y terapéutico para everolimus no está definido y depende de varios factores: cantidad de medicamento administrado, órgano trasplantado, tiempo postransplante y otros aspectos de aplicación clínica específica. El valor mínimo de niveles valle de 7,8-15 ng/mL ha sido sugerido para everolimus administrado con ciclosporina en el periodo temprano postransplante renal. El everolimus es utilizado para tratar varios de tipos de cáncer avanzados, que no presentan buena respuesta al tratamiento convencional, como carcinoma de células renales, cáncer de mama, cáncer de páncreas, tumores renales en personas con esclerosis tuberosa compleja (TSC, condición genética que causa el crecimiento de tumores en muchos órganos), astrocitoma subependimal de células gigantes (SEGA, un tipo de tumor cerebral). La prueba está indicada para el monitoreo de pacientes en tratamiento.

Observaciones

Enviar ficha de medicamentos debidamente diligenciada