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FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
Código CUPS
902018-1
Código Propio
F8
Nombre de la prueba
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
Tipo de muestra
"Plasma citratado 2 mL Doblemente centrifugado y separado"
Técnica
Coagulometría
Descripción de la muestra
" Plasma citratado Doblemente centrifugado Las muestras deben ser libre de hemolisis y lipemia."
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
Inaceptable
Congelada
30 días
Días de procesamiento
Lunes, sujeto a volumen de muestra
Oportunidad de entrega
15 dias habiles
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
El FVIII es una glicoproteína plasmática, de composición polipeptídica, que se sintetiza en el hígado y que circula en sangre formando un complejo no covalente con el Factor von Willebrand (FvW). En la cascada de la coagulación, el FVIII se activa como FVIIIa gracias a una proteolisis mediada por la Trombina o Factor Xa (FXa). El FVIIIa funciona como cofactor para el Factor IX (FIX) acelerando (hasta 200.000 veces) la conversión del FX en FXa por el FIXa.Deficiencias congénitas de FVIII son las responsables de la Hemofilia A, patología de herencia recesiva ligada al sexo, que produce hemorragias severas. El grado de intensidad hemorrágica está inversamente relacionado con la concentración del FVIII. Los pacientes con Hemofilia A generalmente se clasifican en tres categorías, según la actividad del FVIII: <0,01 IU/mL (hemofilia severa), entre 0,01 - 0,05 IU/mL (hemofilia moderada), entre 0,05 - 0,40 IU/mL (hemofilia leve). Niveles bajos de FVIII también pueden asociarse a la Enfermedad de von Willebrand (EvW). También pueden adquirirse secundariamente debido a otras enfermedades, como Coagulación Intravascular Diseminada (CID).
Observaciones
La muestra debe estar un día antes del montaje, tomar muestra sin torniquete