A continuación podrá explorar todo el portafolio de pruebas que tenemos disponible en Adilab,
Puede realizar búsqueda por letra inicial de la prueba, código CUPS, o utilizar el buscador por término o frase clave que este en el nombre de la prueba.
FACTOR VON WILLEBRAND
Código CUPS
902019
Código Propio
FVW
Nombre de la prueba
FACTOR VON WILLEBRAND
Tipo de muestra
Plasma citrado 2.0 mL
Técnica
Inmunoturbidimetría
Descripción de la muestra
Libre de hemólisis y lipemia Ver indicaciones toma de muestra
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
Inaceptable
Congelada
30 dias
Días de procesamiento
Martes y jueves
Oportunidad de entrega
8 dias habiles
Condiciones especiales
Ayuno mínimo 4 horas
Utilidad clínica
El factor Von Willebrand (FvW) o factor VIII de la coagulación, es una glicoproteína sintetizada en las células endoteliales y megacariocitos y se almacena en los gránulos de éstas, como son los gránulos alfa de las plaquetas. Su función junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se adhieran y agreguen de manera estable a la superficie del vaso roto (hemostasia primaria) para llevar a cabo la coagulación sanguínea. La enfermedad de von Willebrand es el nombre que recibe un conjunto de trastornos hemorrágicos sistémicos ocasionados por una anomalía ya sea en la cantidad o estructura del factor de von Willebrand, lo que conlleva a una alteración de la función plaquetaria, que ocasiona hemorragia sistémica y generalizada leve. La deficiencia cuantitativa de FvW ocasiona deficiencia secundaria de este factor por ser más vulnerable a la degradación en plasma; cuando la deficiencia es grave se produce un estado semejante al de la Hemofilia A y las hemorragias son sistémicas graves. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor VIII. Niveles elevados pueden observarse en activación de células endoteliales.