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FOSFATASA ALCALINA ISOENZIMAS
Código CUPS
903017
Código Propio
ISOFA
Nombre de la prueba
FOSFATASA ALCALINA ISOENZIMAS
Tipo de muestra
Suero 2mL
Técnica
Electroforesis en Agarosa
Descripción de la muestra
Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno. Muestra libre de hemólisis
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
8 días
Congelada
Inaceptable
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Oportunidad de entrega
15 días hábiles
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
Las variantes isomórficas de la fosfatasa alcalina (ALP-ISO) son sintetizadas por varios tejidos y su evaluación está indicada en pacientes con incremento significativo de ALP, para determinar el órgano de procedencia, especialmente tejido óseo u hepático que ocasiona el incremento de niveles. La fosfatasa alcalina AP-1 alfa-2, es sintetizada en el hígado y en los vasos sanguíneos proliferantes y se encuentra elevada en cirrosis hepática, carcinoma hepático, obstrucción biliar y cirrosis biliar primaria. La fosfatasa alcalina AP-2 beta-1, es sintetizada en el hueso y placenta, está asociada con enfermedad de Paget, hiperparatiroidismo, cáncer óseo, osteomalacia, enfermedad celíaca y algunos desórdenes renales. La fosfatasa alcalina AP-3 beta-3, es una isoenzima de origen intestinal, presente en pequeñas cantidades en los grupos sanguíneos O y B de individuos Lewis-positivos; está elevada en infarto intestinal, lesiones ulcerosas de estómago, intestino delgado y colon, cirrosis hepática y en pacientes con hemodiálisis. La fosfatasa alcalina AP-4 tiene origen placentario y está presente en el último trimestre del embarazo, niveles elevados indican complicaciones del embarazo como hipertensión y preeclampsia. La prueba ALP ISO no está indicada para la evaluación del tracto biliar, otras alternativas ofrecen mayor valor diagnóstico como: gamma-GT, leucina-aminopeptidasa (LAP) 5-nucleotidasa. De igual manera ALP ISO tienen poco valor diagnóstico en niños y adolescentes. La valoración conjunta con la gamma-GT permite confirmar o descartar el origen de la alteración ósea o hepática.