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FOSFOLÍPIDOS, ANTICUERPOS IG G
Código CUPS
906422
Código Propio
ACFOSG
Nombre de la prueba
FOSFOLÍPIDOS, ANTICUERPOS IG G
Tipo de muestra
Suero 2mL
Técnica
Inmunoensayo Enzimático EIA
Descripción de la muestra
Muestra libre de hemolisis y lipemia
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
2 días
Congelada
60 días
Días de procesamiento
Lunes a Sábado
Oportunidad de entrega
2 días hábiles
Condiciones especiales
Paciente en ayunas
Utilidad clínica
El síndrome antifosfolípido (SAFL, síndrome de Hughes) es una enfermedad autoinmunitaria sistémica que provoca trombosis, aborto espontaneo recurrente o muertes fetales y accidentes cerebrovasculares. Los síntomas clínicos van acompañados por unos autoanticuerpos específicos en sangre, que se unen a los fosfolípidos como cardiolipina, o proteínas que se unen a los fosfolípidos como beta-2-glicoproteína I. Los autoanticuerpos contra las proteínas de la cascada de coagulación, p. ej. protrombina o anexina V también pueden encontrarse en pacientes con SAFL que por el contrario tienen resultados de anticuerpos fosfolípidos negativos. En los autoanticuerpos SAFL primarios contra los fosfolípidos aparecen independientemente, mientras que en los anticuerpos de fosfolípidos SAFL secundarios se detectan junto con otras enfermedades autoinmunitarias, tal como lupus eritematoso, artritis reumatoide o síndrome de Sjögren.