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HIDROXIPROGESTERONA 17ALFA
Código CUPS
904509
Código Propio
17H
Nombre de la prueba
HIDROXIPROGESTERONA 17ALFA
Tipo de muestra
Suero 2mL
Técnica
Inmunoensayo enzimático - (EIA)
Descripción de la muestra
Muestra libre de hemolisis y lipemia
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
8 días
Congelada
Inaceptable
Días de procesamiento
Martes y Jueves
Oportunidad de entrega
8 días
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
La 17 hidroxiprogesterona está elevada en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congenita (CAH). El déficit de 21-?-hidroxilasa es la forma más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita. La CAH es un grupo de enfermedades utonómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de ACTH. La deficiencia de enzimas presenta tres consecuencias importantes: déficit de cortisol, déficit de aldosterona e hiperproducción de andrógenos adrenales por la hiperestimulación de ACTH (progesterona, dehidroepiandrosterona, androstenediona, testosterona y dihidrotestosterona). La 17 hidroxiprogesterona también es útil en el monitoreo de la terapia de reemplazo de cortisol, en la evaluación de infertilidad y en neoplasias de ovario y suprarrenales.
Observaciones
Esta prueba hace parte del tamizaje neonatal basico