A continuación podrá explorar todo el portafolio de pruebas que tenemos disponible en Adilab,
Puede realizar búsqueda por letra inicial de la prueba, código CUPS, o utilizar el buscador por término o frase clave que este en el nombre de la prueba.
HLA B57 - POR PCR
Código CUPS
906503-2
Código Propio
HLAB57
Nombre de la prueba
HLA B57 - POR PCR
Tipo de muestra
Sangre total con EDTA: 10 mL
Técnica
PCR - Hibridación En Fase Liquida (PCR-SSO)
Descripción de la muestra
Enviar 2 tubos de Sangre total con EDTA libre de hemolisis y coágulos. marcados con nombres y apellidos completos e identificación. No se acepta sangre hemolizada o que no cumpla la relación muestra/anticoagulante.
Estabilidad de la muestra
Ambiente
12 horas
Refrigerada
4 días
Congelada
Inaceptable
Días de procesamiento
1 vez a la semana
Oportunidad de entrega
8 días hábiles
Condiciones especiales
Enviar copia de historia clinica y orden medica. Se debe diligenciar de manera obligatoria el Formato de Remisión de muestras para Tipificación de HLA y PRA (GEN FOR S00-85) y adjuntar la orden médica. La muestra no se puede tomar si el usuario ha recibido transfusiones de sangre o plaquetas menores a 14 días. La muestra no se puede tomar si el usuario ha estado en hemodiálisis antes de la toma de la muestra.
Utilidad clínica
El HLA B57 es un alelo del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase I. La presencia de este alelo representa un factor de riesgo para desarrollar reacciones de hipersensibilidad en pacientes con SIDA que utilizan Abacabir como medicamento antirretroviral (inhibidor de la transcriptasa inversa del HIV). La reacción de hipersensibilidad a Abacavir ocasiona un síndrome clínico multiorgánico manifestado por fiebre, disnea, erupción cutánea y malestar general, que ocurre dentro de las seis semanas a partir del inicio de la terapia con el antirretroviral, en el 5-8% de los pacientes de raza blanca y 2-4% de raza negra, limitando el uso del medicamento. La fuerte asociación entre la hipersensibilidad al Abacavir y la presencia del alelo HLA B57:01, plantea la posibilidad de implementar en la práctica habitual, la detección de este alelo antes de iniciar uso del medicamento.
Observaciones
RED DE APOYO INTERNACIONAL