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Puede realizar búsqueda por letra inicial de la prueba, código CUPS, o utilizar el buscador por término o frase clave que este en el nombre de la prueba.
PRA CLASE I CUANTITATIVO (Panel de anticuerpos reactivos clase I)
Código CUPS
906523
Código Propio
HLAPRA
Nombre de la prueba
PRA CLASE I CUANTITATIVO (Panel de anticuerpos reactivos clase I)
Tipo de muestra
Suero: 4 mL
Técnica
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Descripción de la muestra
Centrifugar. separar y congelar inmediatamente en tubo de polipropileno. No se aceptan muestras tomadas en tubo con gel separador
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
1 dia
Congelada
5 dias
Días de procesamiento
Jueves
Oportunidad de entrega
18 días hábiles
Condiciones especiales
Se requiere ayuno estricto. Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio
Utilidad clínica
El HLA es un complejo antigénico importante en la determinación de la sobrevida de los órganos trasplantados en individuos sensibilizados. Los avances en el desarrollo de técnicas de tipificación de HLA, pruebas cruzadas y búsqueda de anticuerpos preformados, han permitido identificar pacientes receptores pre-trasplante con alto riesgo inmunológico, en estos pacientes es indispensable el desarrollo de protocolos de remoción de anticuerpos o desensibilización, especialmente en casos de trasplante proveniente de donador vivo o cadavérico en quien existen pruebas cruzadas positivas, con el objeto de lograr pruebas cruzadas negativas el día del trasplante o conseguir un nivel de anticuerpos que no predisponga el injerto a rechazo hiperagudo y pérdida temprana. Muchos receptores potenciales de trasplante son relegados a la posibilidad de donador cadavérico, descartando la oportunidad de un donante vivo, debido a la presencia de anticuerpos preformados antiHLA (anticuerpos HLA citotóxicos) por embarazos, transfusiones o trasplantes previos; el 14 % de este grupo se encuentra altamente sensibilizado, lo cual se evidencia con la determinación del panel reactivo de anticuerpos (P.R.A.) que presenta resultado superior a 80, siendo lo ideal un resultado menor de 30; estos pacientes pueden desarrollar anticuerpos antiHLA en el 33% de los casos. La prueba es de utilidad para detectar pacientes con niveles altos de anticuerpos reactivos (P.R.A.), quienes presentan un mayor riesgo a rechazo agudo acelerado del trasplante