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VIRUS DE ENCEFALITIS, ANTICUERPOS
Código CUPS
906251
Código Propio
906251
Nombre de la prueba
VIRUS DE ENCEFALITIS, ANTICUERPOS
Tipo de muestra
Suero 4 mL
Técnica
Inmunofluorescencia Indirecta, Western Blot, Inmunoensayo Enzimático
Descripción de la muestra
Muestra libre de hemólisis. lipidemia e ictericia
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
28 días
Congelada
28 días
Días de procesamiento
Lunes y jueves
Oportunidad de entrega
25 dias habiles
Condiciones especiales
Anexar resumen de historia clínica del paciente y contacto del médico tratante.
Utilidad clínica
Los trastornos neurológicos autoinmunitarios paraneoplásicos reflejan las respuestas inmunitarias humorales y celulares de un paciente al cáncer. El cáncer puede ser nuevo o recurrente, generalmente tiene un volumen metastásico limitado y, a menudo, está oculto por los procedimientos de imagen estándar. En esta respuesta inmune se generan autoanticuerpos específicos para proteínas onconeurales que se encuentran en la membrana plasmática, el citoPlasma y el núcleo de las neuronas, la glía o el músculo y sirven como marcadores serológicos de autoinmunidad paraneoplásica. Los cánceres reconocidos en este contexto más comúnmente son el carcinoma de pulmón de células pequeñas, el timoma, el carcinoma de ovario (o mulleriano relacionado), el carcinoma de mama y el linfoma de Hodgkin. Las neoplasias infantiles pertinentes reconocidas hasta ahora incluyen neuroblastoma, timoma, linfoma de Hodgkin y condroblastoma. Un paciente individual. Los anticuerpos estudiados son:AMPHS,AGN1S,ANN1S,,ANN2S,ANN3S,CRMS,VGKC,CCPQ,PCABP,PCAB2,PCATR En esta evaluación se reconocen cuatro clases de autoanticuerpos: -Nuclear neuronal (ANNA-1, ANNA-2, ANNA-3) -Nuclear anti-glial / neuronal (AGNA-1; también conocido como Sox1) -CitoPlasma neuronal y muscular (PCA-1, PCA-2, PCA-Tr, CRMP-5, anfifisina y estriado) -Canal de cationes de membrana plasmática, canales de calcio, canales de calcio de tipo P / Q y de tipo N, canales de potasio sensibles a dendrotoxina y receptores de acetilcolina nicotínicos neuronales (ganglionares) y musculares (AChR). Estos autoanticuerpos son efectores potenciales de disfunción neurológica.